2025-08-27 23:01:40 | 魔幻网
复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人:微流控制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球用于药物释放
复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人利用微流控技术结合界面不稳定性,成功制备了具有可控表面形貌的单分散聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-聚乙二醇(PEG)/PLGA微球,并展示了这些微球在提高抗精神病药物利培酮释放效率方面的潜力。 魔幻网
一、研究背景与目的
单分散可生物降解聚合物微球在药物输送等领域具有广泛的应用前景。传统制备方法往往难以精确控制微球的形态和大小,从而影响药物的释放效率和生物利用度。本研究旨在通过微流控技术结合界面不稳定性,制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球,并探索其在药物释放方面的应用潜力。
二、研究方法与结果
制备方法 :
利用微流控技术,通过调节PLGA-PEG与PLGA的质量比、稳定剂浓度和PLGA类型,结合界面不稳定性,制备了单分散的PLGA-PEG/PLGA微球。
使用DMC(二甲基碳酸酯)和DCM(二氯甲烷)的混合溶剂体系,通过快速溶解和扩散导致PLGA-PEG在微球界面的富集和积累,进而形成特殊表面形貌。
形态调控 :
通过改变连续相中PVA的浓度和流速,成功控制了滴液尺寸,进而影响了微球的最终形态。
制备了具有“鱼尾状”、“蕾丝状”和“海绵状”等独特折叠表面形貌的PLGA-PEG/PLGA微球。
药物释放 :
将抗精神病药物利培酮负载于这些具有折叠表面形貌的微球中,显著提高了药物的释放效率。
药物释放曲线显示,在初期阶段呈现对数释放曲线,解决了传统缓释制剂常见的延迟释放问题。
三、微球表面形貌的形成机理
四、工程化微球在药物递送应用中的优势
五、结论与展望
本研究提供了一种简单有效的方法,通过精细调控微球表面形貌来调节药物释放动力学,为多样化药物递送系统的开发提供了新思路。未来,将进一步探索不同药物负载和释放特性,以及微球在体内外的生物相容性和降解性能,为临床应用提供更有力的支持。
北京工业大学邓积光团队:微流控层流合成超大二维金属纳米线网络用于甲酸电氧化
北京工业大学邓积光团队近期在《Angewandte Chemie International Edition》上发表了一项重要研究,该研究开发了一种基于微流控层流的合成方法,用于制备具有不同合金成分的大规模二维金属纳米线网络(2D MNWNs),并成功应用于甲酸电氧化反应。
一、研究背景与目的
二维金属纳米线网络因其较大的比表面积和丰富的不饱和配位原子,在催化、传感、能源转换等领域展现出巨大的应用潜力。然而,其可控合成一直是一个重大挑战。本研究旨在通过微流控层流技术,实现2D MNWNs的可控合成,并探索其在甲酸电氧化反应中的性能。
二、研究方法与成果
微流控层流合成方法
研究团队开发了一种基于微流控层流的合成方法,该方法利用微流控系统提供的二维受限空间,精确控制纳米线网络的生长和组装。
通过调整入口角度、流速和通道直径等参数,可以精确控制反应条件和产物特性。
层流产生的剪切力有助于形成规则排列和定向聚集,从而形成大型二维结构。
2D MNWNs的制备与表征
成功制备了具有不同合金成分(如PtBi、AuBi、PdBi、PtPdBi和PtAuCu等)的2D MNWNs。
这些2D MNWNs的尺寸可以达到亚毫米级(约220μm),远大于通常只有数十纳米的1D或3D MNWNs。
通过光学显微镜、透射电子显微镜(TEM)、高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)和能量散射X射线光谱(EDX)等手段对产物进行了详细表征。
甲酸电氧化性能评估
在甲酸电氧化反应中,PdBi 2D MNWNs表现出最高的比活度(2669.1mA/mg),比铂黑催化剂高103.5倍。
原位傅里叶变换红外(FTIR)实验证实,PdBi 2D MNWNs催化剂可以有效防止CO*中毒,从而在甲酸氧化过程中具有优异的活性和稳定性。
三、微流控层流合成方法的优势
四、PdBi 2D MNWNs在甲酸电氧化反应中表现出色的原因
五、结论与展望
本研究成功开发了一种基于微流控层流的合成方法,用于制备具有不同合金成分的大规模二维金属纳米线网络,并展示了其在甲酸电氧化反应中的优异性能。未来,研究团队将继续探索微流控技术在纳米材料合成中的应用,以及进一步优化2D MNWNs的催化性能,为能源转换和催化领域的发展做出更大贡献。
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